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原料药中间体发生重大变更时，对最终原料药进行稳定性考察，中间体有没有必要进行稳定性考察？有没有法规依据？

药品电子监管码系统账号设置的账号有限，能否使用固定人员的账号登录？其他人不设置账号可以吗？

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