请问，对于包装密封性与包材密封性有什么差别呢？注射液一致性评价技术要求里面，对于终端灭菌产品要求包装密封性验证，对于无菌灌装产品，要
请教大家一个问题，一个注射剂品种，注射剂制备工艺中没有使用活性炭，但其使用的原料药和辅料制备工艺中使用活性炭，活性炭在原辅料制备过程
我们公司有一批物料来料时内外信息不一致接收时未发现，现需制定CAPA避免再次发生，其中一条为来料时开箱检查，但也总不能每件都检查，暂未找到
计量仪器计量后不合格，此仪器的计量编号怎么处理？是不动这个不合格仪器的号，放着还是将这个不合格报废的仪器编号撤回给新的仪器设备用！谢
Loading
共179页 - 第127页
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179
{{iscollection}}