车间各工序可能都会使用钟表，因为要记录操作时间，请问钟表如何管理的？ 有没有必要做一个钟表校准记录？
产品在贴签后进行包装时，其贴签工序提供的贴签合格数量与包装出来的数量存在误差。
在进行有关物质检测时，仪器处于稳定阶段，还未开始检测序列，批检验记录必须放在仪器现场吗？ 另外，在稳定仪器的同时，分析员进行了样品的制
关于C\D级区的值班的工况大家是怎么做验证，值班工况下需要满足什么要求？ 比如洁净级别、压差需要和生产一致吗？如何证明值班工况设置的合
2015版中国药典第四部488页玉米淀粉重金属：取本品1.0g ，依法检查（通则0821），含重金属不得过百万分之二十。请问用第几法操作？
有一油状产品，有多步的精馏操作，精馏塔及管路中每批不可能进行清空，对于这样的产品，批次如何划分，可以按一定时间内的灌装量来划分吗？设
销往国内的产品液相法使用效价的法定标准品是否可以？如果使用会对检验结果有什么影响
供应商提供的溶剂相容性列表中该滤芯对THF和乙酸乙酯的耐受限度为LR（有限耐受），我公司使用该滤芯的的更换频率并非批批更换，客户由此对我们的
在执行中国药典2015 蜂蜜。【含量测定】项下 “标准曲线的制备”为分别精密称取果糖对照品1.0g，葡萄糖对照品0.8g，置同一具塞锥形瓶中，精密加入40%
CFDA今年发布的“以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则”和去年发布的"仿制药质量一致性评价人体生物等效
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195