识林主题交流会：欧盟GMP附录1的合规评估与分析
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欧盟GMP无菌附录长期以来一直是无菌药品制造企业的合规参考标准，附录经过两轮征求意见，于2022年8月正式发布。这部法规的修订和实施，必将对国内
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生物制剂产品DS车间清洁验证限度的计算问题？
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各位大佬求助一下，如果一个杂质无警示结构，但是处于3类致癌物名单，对该杂质的控制有没有什么具体可以参考的要求？
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