如果实行条件放行，建议首先进行风险评估，确定哪些项目必须在放行时完成？哪些项目可以延后？并与制剂部门协商，需在制剂的哪个步骤全部放行，写进SOP，严格执行。

首先明确，可以！但是，得把故事讲好，保证程序正义，同时做好被监管挑战的应对。

条件放行 一般都要进行充分的风险评估，由质量受权人进行。在该批原料药生产制剂后，无菌原料药符合放行条件后，制剂才可以放行。