按生产线或品种均可，2023版GMP指南口服固体制剂中对于目标残留物的选择给出了如下建议。当加入新品种后，需要重新评估目标残留物是否发生变化，如果新品种为目标残留物，则需要对新品种进行验证

按生产线或设备共线开展。因为清洁验证就是证明使用共线设备的交叉污染水平可接受。采用品种的话，如果是按注射剂/非无菌也行，因为这样的品种分配也区分了设备。设计上这两种剂型本酒不会有共用设备。如果同样按注射剂分，那可能发生几种品种根本酒不会有共用的设备，也就不会有交叉污染，就没用进行清洁验证的必要性了。此种情况下将所有品种放在一起，只会更加降低最终的限度。

新品种转移后，根据原有的规程重新计算限度确认限度是否变化，清洁方法是否合适，是否需要重新验证。

推荐的都是按照风险管理的原则 ，按生产线共线来，将产品按性质分类，如水溶液的，有机溶液的，酸的、碱的啥的。然后每一类别评估一下最具代表性的药品来做，就可以，后期加产品，评估一下， 如果最具代表性的产品没变，可以不重新开展清洁验证。共线评估是少不了的，共线评估除了清洁还有其他方面的。