组分复杂的药物，需要确认里面的活性物质有哪些，对于活性物质都需要检测残留，可以是由HPLC，TOC方法专属性不强。

从毒性、活性、清洗有效性等方面选择最差条件，可能不同维度的最差条件不同，也需要考虑对几个组分都进行清洁验证

• 选择最难清洁的组分作为代表性物质进行清洁验证。这通常是根据物质的物理化学性质，如溶解度、粘附性和热稳定性来决定的，如果无法选择特定的残留组份或组份太多，可以使用TOC分析作为一种通用的监测方法。TOC是一种测量所有有机物质总量的方法，适用于那些难以通过特定分析方法检测的情况。

• 可以根据产品的活性和毒性选择合适的残留组份。例如，选择具有最高活性或毒性的成分，或者选择那些在治疗剂量下使用量最低的成分 。

• 如果已知某些组分的毒理数据，如半数致死剂量（LD50）或无观察到不良效应水平（NOAEL），可以使用这些数据来确定残留限度， 进行风险评估，以确定哪些组分可能对后续产品造成最大的风险，并据此选择残留组份 。

除考虑溶解度外，颜色也是一种考虑对象，多维片里一般会有Vb2，几个维度评估下，也许是个不错的选择。

2023版GMP指南口服固体制剂中对于目标残留物的选择给出了建议：

限度选择毒性大/活性高的进行计算。测试选择难溶或者难以移除的作为目标

需要参照工厂的评估，优先选择活性高、毒性大的组分

每个活性成分都需要确认，可以单测，是可以的，但也麻烦，这种情况下就可以考虑TOC方法了。