华法林钠片仿制药的规格与原研不一致的原因
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华法林钠片,原研orion的规格为3mg, 国内通过一致性评价及按新4类申报的3家规格均为2.5mg, 请问有老师知道为什么仿制药规格与原研不一致吗?
多谢各位老师回答。上面提问有误,更正一下问题:
华法林钠片,目前参比制剂有2.5mg规格,但该规格未进口,进口注册的药仅有3mg规格,而且1996年就进口了,对于国内患者来说目前只有进口3mg和国内过评的仿制2.5mg的药可以使用,国内已上市的药物也没有3mg规格。由于华法林较窄的治疗窗,如果调整给药剂量,需要每周或更频繁的监测安全性问题,而很难进行国产药或进口药替代,而且国产药或进口药不时面临市场短缺的情况。
为什么国内不仿3mg规格而仿没有进口的2.5mg规格呢?猜测是因为国内习惯用2.5mg,好奇华法林如此窄治疗窗的药物为什么最开始国内仿的不是3mg?
5个回答
初始剂量:随华法林剂量不同口服2~7天后出现抗凝作用。美国胸科医师学会抗栓治疗与血栓预防指南第9版(ACCP9)建议[7],对于较为健康的门诊患者,华法林初始剂量10mg/天,两天后根据INR调整剂量,主要来源于VTE的治疗研究。与西方人比较,亚洲人华法林肝脏代谢酶存在较大差异,中国人的平均华法林剂量低于西方人。"为了减少过度抗凝的情况,通常不建议给予负荷剂量。治疗不紧急(如慢性房颤)而在门诊用药时,由于院外监测不方便,为保证安全性,也不建议给负荷剂量。建议中国人的初始剂量为1~3mg(国内华法林主要的剂型为2.5mg和3mg),可在2~4周达到目标范围。
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