配伍稳定性试验应主要考察性状、溶液的澄清度与颜色、pH值、不溶性微粒、可见异物、有关物质和含量等。参考关于公开征求《化学药品注射剂配伍稳定性药学研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知，“配伍稳定性药液的浓度应涵盖临床 使用中的最高和最低浓度，考察时间应不短于说明书中允许时限，研究时应尽可能模拟药物临床使用中的实际情况。由于稀释后药物浓度降低可能导致杂质无法准确检出，或配伍后可能产生新杂质，应注意评估分析方法的适用性。”

根据上述要求，考虑开发灵敏度高的分析方法，提高进样量或者通过浓缩富集提高供试品浓度的等方式，达到预期的检测要求。之后，可考虑参照《中国药典》和相关技术指导原则进行有关物质方法学验证。