各位老师,商业化阶段,原辅包的入厂检测,按照GMP取样原则取样之后,能否做混样检测?是否需要按原辅包注册标准全检?
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各位老师,商业化阶段,原辅包的入厂检测,按照GMP取样原则取样之后,能否做混样检测?是否需要按原辅包注册标准全检?

2023-11-09 21:44 匿名     
3个回答

按照风险来评判,通常一批物料质量不均一的风险是比较小的,所以混样风险并不大,但对于个别项目,比如鉴别,并不是用于检测均一性的,而是检测混淆和差错的,所以如果鉴别样品采用混样则会隐藏整批中某一件物料的鉴别风险,目前国内没有特殊要求,但是如果有条件的话,建议鉴别项目每件取样,单独检测。原辅包建议按照注册标准全检(部分包材可能有定期检测的项目)。

如果物料是同一集团或集团内公司生产的,倒是可以和省局沟通一下,看是否可以免检部分项目。

2023-12-04 17:58 任刁刁     

对于混样检测,法规上没说不行,那按照逻辑,混样后没问题,那混之前的样品更没问题,总之能证明原辅包的质量是安全可控的,所以混样检测应该是可以的。那假如混样检测出现问题,如何倒查?是否有相应的风控措施?建议补全相关SOP。

对于是否需要全检,我们公司的惯例是全检的,决策思路还是出于对制剂安全性考虑。

2023-12-04 05:58 烟花珊月     

Limited information. 需考虑产品类型及目标市场. 仅供参考.

是否可以进行混样检测,需依据法规要求,国内目前应没有不能进行混样及必须批批全检的要求(通常情况下,国内辅料应考虑全检,各个省份要求不同). 如果出口欧美或者符合PIC/S要求,需依据风险进行判定,通常ID Testing是必须的. 其他检测item是否可以skip testing 需依据风险评估进行. 

2023-11-25 22:42 雨霖