回答：

建议基于风险，这个药典升级，应该都会进行变更控制，可以在变更里面进行评估，如果涉及到杂质、含量等，建议是需要对在库物料进行检验评估的。

个人觉得这个问题需要具体情况具体分析：通常药典的升版会有一定的提前量，也就是说企业在药典升级之前就应该知晓药典相关的变化，那么对于新的标准和方法，是否需要提前经过实验室内部的评估，包括方法比对，方法确认，方法验证等工作，如果有相关的工作能够证明，药典升版后与升版前方法的差异在可接受的范围内，那么我个人觉得，可以不必重新再进行检验，或者说可以采取一定科学的方法，从若干批次中随机抽取部分批次进行检验，确认结果的差异是不是在预期的范围内，另外，也需要考虑到原辅料和成品的不同的控制策略。药典的升版通常的做法是需要发起变更控制流程，通过变更进行评估，变更就是一个正式的评估过程。说完检验，再说放行，我个人的建议是不需要对物料进行再次的放行，放行需要做的检查项目远超过检验，再次执行放行的意义不大。