如果原料药不在国内销售，不需要在生产许可证上登记。属地药监局也不会检查与这个品种相关的生产。

药品生产监督管理办法并没有特别规定撤销单个品种的情况。但是药品许可证的有效期是五年。假设你在增项了这个品种一直没有生产在国内销售的批次。到了公司的生产许可证到期的时候，必然要进行换证检查，此时没有期限内生产的记录，基本是通不过检查的吧，那时候许可证自然就没有了。

参考药品管理法第四十一条，须有药品生产许可证才可以进行生产

回答：

如果不在国内销售的话，不需要申请许可证增项。原料药可以单独审评或关联审评，药品生产许可证申报也需要看你在国内是否申报注册，如果不销售也不注册，应该是申请不了生产许可证的。