进口药品境内分包装用大规格包装备案需要提供一些药学研究资料，主要包括以下几个方面： 

1. 药理学和毒理学资料：这些资料需要提供原药品的药理学和毒理学特性，以及分包装后的药品的药理学和毒理学特性。 

2. 质量控制相关资料：这些资料包括质量标准、规格等，需要提供原药品和分包装后药品的质量控制相关数据。 

3. 制剂学资料：这些资料包括制剂工艺和特性描述，需要提供原药品和分包装后药品的工艺和特性相关数据。 

4. 临床资料（如果有）：如果该药品已经进行了临床试验，则需要提供临床试验相关资料。 

 在提交药学研究资料的时候，需要提供详细的资料说明和证明文件，以证明原药品和分包装后药品的质量、安全性和疗效等方面已经得到充分保证