项目一般为悬浮粒子和微生物（浮游、沉降、表面接触）

频率方面可以参考指南建议，比一般的业内实践略频繁一些。建议对涉及的功能间进行评估，关键功能间每月，非关键的每季度或半年一次。

15.4 洁净区的环境监测

法规没有强制要求多久做一次，这个根据欧盟的法规需要通过CCS的评估，比如房间用途、人员活动等等，在药典微生物实验室中有建议的频次，可以根据各个指南的建议结合产品剂型、房间用途、人员活动、产品暴露程度等设定监测频次，比如压片间设定1个月一次，预留间3个月或者半年做一次。

依据中国和欧盟附录一无菌药品规定需要定期对悬浮粒子、浮游菌、沉降菌和表面微生物进行监测，企业需要制定环境监测管理规程，规定监测频次，对于D级洁净区监测频次没有法规依据，D级根据风险评估可以不开展动态监测，定期开展静态，但需要具有统计学回顾分析意义，建议至少六个月开展一次静态监测

这里是否可以理解为对日常的动态监测的提问？如果是对空调系统的不在本回答范围内。

首先看中国GMP附录1：无菌药品的第十条对悬浮粒子：（八）应当按照质量风险管理的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行动态监测。 监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但自净时间应当达到规定要求。第十一条中对微生物的动态监测标准D级有浮游菌、沉降菌、表面微生物（接触），但无五指手套的表面微生物。

而欧盟GMP的无菌附录也是基本相同的给规定 ，FDA的标准中没有对应D级的标准，因此也不会有对D级的相应规定要求。

结合以上：对D级区的环境监测频率没有具体的法规要求，项目一般仍为悬浮离子、浮游菌、表面微生物。频率可以根据自己公司和产品的实际情况进行规定。

可以参考GMP指南：无菌制剂14.3.3的说明。

微生物实验室，依据中国药典9205《 药品洁净实验室微生物 监测和控制指导原则》；无菌药品生产，参照WHO《Environment Monitoring of Cleanrooms in Vaccine Manufacturing Facilities》。还有欧盟GMP附录1 第9章，环境与工艺监测；FDA无菌生产指南《Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing — Current Good Manufacturing Practice》（2004）；中国GMP 《无菌药品》附录；等均可以参考。

风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌等参数

        “监测”这个词一般能关联想到环境监测、水系统用水点监测等，不知是否指这些？

你这个问题有点大，既没有说明产品分类，原料药还是制剂，包材还是辅料，抑或是生物制品，人用药还是兽药，范围太宽了，建议在识林搜索关键词“洁净级别”把词条内容以及词条关联的内容详细的学习下，应该就能解决你目前的困扰。