根据“化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则”多组份药物应明确各组份的组成比例，对其主要成分应进行结构确证。这个是针对原料药的，对于辅料应该也是适用的，可以参考。对于纯物理混合的原料药，不同组分是需要单独进行各个组分的结构确认的

对于这个多种取代物的混合物，没有中国药典的确认，但欧洲药典有收载，说明该混合物的质量和结构已经得到了一定程度的认可和确认。在进行结构确证方面的研究时，可以采用一些现代分析技术，如质谱分析、核磁共振（NMR）等。 

在质谱分析方面，可以采用高分辨质谱（HRMS）等技术，通过获取样品离子信号的质量和比例，进而确定样品的精确分子量和分子式，从而了解到混合物的组成和结构。  

在核磁共振方面，可以采用多种谱技术，如1H-NMR，13C-NMR等，通过不同的核磁共振信号，可以确定样品分子的化学结构和组成。这些信号可以获得元素和它们的数量，从而确定混合物的精确结构、组成和质量。 

另外，可以通过红外光谱（IR）等技术来进行辅料的功能性分析，了解其在外用制剂中的作用和机理。由于该辅料用于外用制剂，还需要考虑其物理化学性质、稳定性和安全性等方面的研究。这些方面的研究需要进行一系列的实验和测试，包括药效学、药动学、毒理学、稳定性等方面的实验，来评估该辅料在外用制剂中的适用性和安全性。