关于细胞治疗产品环境监测周期问题(临床I期)
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各位老师好,对于细胞治疗产品的环境监控(B级背景下的A级),产品生产周期为10天,悬浮粒子和微生物(沉降菌,浮游菌,表面微生物)是否需要采取生产过程中全程连续监控的方式,其中第1-2天为人员活动比较频繁,后边几天主要在培养箱中培养。对于B和A级分别有什么要求?
2022-06-10 18:59 张奇     
1个回答

该问题已解决,无需回答,谢谢,

2022-06-16 21:12 张奇