受疫情影响，如果设备校验未完成，企业可以适当延期，但是在此延期期间使用未及时完成校验的设备进行生产时，不建议企业对所生产产品予以放行，这是有风险的。如：
实验室所使用的天平，按照校验计划每年开展校验工作，但受疫情影响在此期间未能如期开展年度校验工作，而天平的使用记录显示其状况完好，且无涉及到天平功能的相关偏差，这种情况下企业可以进行风险评估，考虑适当延期是否可行；但如果是一台全新的天平，本次校验属于首次校验，且尚未完成安装确认、性能确认等相关确认工作，这属于高风险的情况。因此是否可以延期执行，还需要企业根据实际情况确定。特别提示，如果期望通过风险评估延期完成相关GMP活动，一定要以书面形式并且在到期之前完成书面风险评估。如果未开展前瞻性风险评估，也应在延期事件发生之后，进行回顾性的、书面的风险评估。

FDA在2011年发布过关于《Guidance for Industry Planning for the Effects of High Absenteeism to Ensure Availability of Medically Necessary Drug Products》（行业指南-高旷工率影响的预见以确保医疗必需产品的可获得性）的指南，企业可以参考执行。

该系列问答来自【视频】如果FDA恢复境外检查会发生什么