你的问题是什么？是无菌产品连续生产，在最后一批生产时，在过滤前，没有取微生物负荷的样品么？灭菌工艺都是有前提条件的，例如：除菌过滤可以达到无菌，是基于微生物的负荷不超过10的7次方/cm,而不是说过滤器不漏，就一定是无菌。如果超过了过滤器的负荷，最终有可能无法达到无菌的要求。所以，这个不是通过风险评估能够解决的！

问题不明确，建议再补充说明。

关于取样，GMP无菌附录有以下要求：

第八十条 无菌检查的取样计划应当根据风险评估结果制定，样品应当包括微生物污染风险最大的产品。无菌检查样品的取样至少应当符合以下要求：
（一）无菌灌装产品的样品必须包括最初、最终灌装的产品以及灌装过程中发生较大偏差后的产品；
（二）最终灭菌产品应当从可能的灭菌冷点处取样；
（三）同一批产品经多个灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，样品应当从各个/次灭菌设备中抽取。