缺陷标准品如何制备的问题
QAQC关键人员培训

对于新注射产品(包括粉针和水针),人员考核用的缺陷标准品如何制备?外购的话,实际可操作性总是不强,不仅贵还不全,尤其对于冻干粉针,尚无市售异物缺陷标准品。是否可以自己模拟制备?如果可以,如何证明有代表性?

2022-03-11 09:46 匿名     
1个回答

国内比较常见的做法是外购。

其实自己做远远好于外购。为什么?首先,自己做或直接从自己工艺中产出的,肯定代表自己的工艺。只是有个代表性程度的问题。你产生的缺陷或者颗粒,有时候来源于不同的材料,比方说金属、玻璃,以及不同的大小。只要是从自己工艺中产出的,肯定是有代表性的

其次,不管是自己做的,还是工艺中产生的,你的介质肯定和你的产品一模一样,或者非常接近。外购的话,会有一个非常大的挑战,你得证明你在外面买的介质和自己的产品是一致的颗粒是否能检测到,和介质非常相关。颗粒检测有两步,第一步是悬浮起来,第二步是通过目检或是照相的方法把它查出来。所以说自己做远远好于外购。

为什么大家都选择外购?可能有两个原因:第一跟标准尺寸有关,第二跟时间有关。在生产之前,研发时你要不断的收集具有代表性的缺陷。如果这个时候没收集的话,在真正做确认验证或后期维护时,你就得自己去做,或者去外购。

药物生产的生命周期,包括缺陷库的产生、维护、保养是一个成系统的层次。只做某一些方面,或考虑不够全面系统的话,就会出现遗漏。

(该系列问答来自【视频】FDA 可见异物指南解读 在线答疑

2022-03-11 10:23 tooth