药监局发布的历史文件如何区分有效版本？

药监局发布的历史文件如何区分有效版本？

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药监局发的文件有时是管理办法，有时是公告，有时是进一步完善的公告，如何确定哪些有效，哪些被替代了，关于同一主题会不会同时有几个有效的文件？可以结合以下关联审评文件说明，谢谢！

第一阶段

2015.08　第44号　【国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见】[3]

2016.08　第134号　【总局关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告】[4]

2016.11　第155号　【药包材药用辅料申报资料要求（试行）】[5]

第二阶段

2017.10　第42号　【关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见】[6]

2017.11　第146号　【总局关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告】[7]

2018.01　第10号　【总局关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告】[8]

征求意见稿

2017.12　【原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）】 [9]

2018.06　【关于公开征求《药用辅料登记资料要求（征求意见稿）》和《药包材登记资料要求（征求意见稿）》意见的通知】[10]

2018.07　【关于药品制剂所用原料药、药用辅料和药包材登记和关联审评审批有关事宜的公告（征求意见稿）】[11]

2019.04　【关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（征求意见稿）】 [12]

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