记得EP里有说过，不建议分离度大于5。 应该重新选择合适的物质做分离度考察。

你这个问题本质就是色谱条件系统适用性中关于分离度的设置依据，应该在根据系统耐用性的的研究结果来确立。即便你的分离度较大，但是应当有一个合理的范围，这个范围依据就是系统耐用性。

不知道你有没有摸索HPLC（柱子、流动相、温度等）参数，提高分离度；做方法验证；以及杂质与主峰，或杂质与杂质峰间分离度多少？ 以下数据供参考： 在有关物质检查方法验证的专属性方面，可接受的标准为：空白对照应无干扰，主成分与各有关物质应能完全分离，分离度不得小于2.0。见《CDE电子刊物-有关物质分析方法验证的可接受标准简介》 杂质分析方法的验证： 专属性：②在酸、碱、高温、氧化各破坏条件下的主峰峰纯度角均小于纯度阈值，主峰峰纯度良好，破坏后的主峰与各杂质峰均能有效分离，分离度均大于1.5。 耐用性： 微调流速、柱温、检测波长，系统适用性溶液中杂质A与杂质B的分离度均大于1.0；使用不同品牌、长短、内径、填料粒径色谱柱，杂质A、B分离度均大于1.0，各杂质峰相对保留时间基本稳定。见《CDE电子刊物-CTD申报资料中杂质研究的几个问题》。