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觉得这个问题有点没抓住点,FDA不会去检查MES系统,FDA检查得是六大系统,这六大系统是构成产品质量保证得体系要素,MES仅仅是实现其中生产系统保证得工具,如果硬要说的话:系统的验证、系统与实际操作得一致性,核心是看MES是否能真正提供生产体系得保证。
可以参考这两个指南:
FDA CPG Sub Chapter 425 - Computerized Drug Processing
FDA Inspection Guides Computerized Systems in Drug Establishments
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