GMP要求委托检验合同应规定质量受权人批准放行每批药品的程序，如何制定？
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委托检验时“合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成检验”，这一条个人觉得该条款应该是针对的委托方吧，一定要在合同里规定吗？在自己的管理文件上规定是不是就可以了？
2019-04-26 08:41 Yyhua     
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