OSD产品,微生物控制菌适用性验证中,供试品对照组有的用样品溶液,有的直接用样品,为什么?
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微生物控制菌适用性验证中,供试品对照组有的用样品溶液(比如大肠杆菌,铜绿假单抱杆菌),有的直接用样品(沙门氏菌),为什么会出现这样的不同?药典为什么会这样规定?
2018-02-06 14:17 毛驴火车     
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中国药典 1106  规定了:铜绿假单胞菌、大肠埃希菌,的适用性试验,就是需要用活菌培养后,活菌溶液和药品溶液混合在一起后,药品是否会抑制菌; 药典没有规定 沙门氏菌怎么做,沙门氏菌有专门的检测试剂盒,不需要活菌;

2018-02-06 16:26 Lava