关于原料药清洁验证连续性疑问
清洁验证

各位老师好,关于清洁验证连续性有个疑问,如果A产品生产批次较少,只有两批,将这两批进行清洁验证,那在以后下次A产品生产时将第一批作为清洁验证的第三批是否满足连续三次;

另外一种情况,如果A产品生产批次较少,只有两批,将这两批进行清洁验证,后续生产了B产品并进行了清洁确认,那在下次生产A产品时将第一批作为清洁验证的的第三批是否满足连续三次
2026-09-14 16:00 吝一日     
4个回答

楼上回答的都是工艺验证,但是楼主想问的是清洁验证,首先,这里分两种情况,不能一概而论:

第一:如果是产品首次申报,做工艺验证的时候肯定无法完全覆盖清洁验证,这就又绕回到楼主提的PPQ批次数问题,一般惯性做3批工艺验证,但是这样的话,你的清洁验证大概率就是每批清洁,但是真正的清洁验证,大家都想图省事,那自然不想每批都做清洁,不然失去了清洁验证的其中一个日常商业化运转的意图。

第二:在后续常规的商业化运转过程中,清洁验证一般都会变更的,首次申报涉及的清洁验证,即使过了,也说明不了大问题,从某种意义来说,清洁验证只是首次工艺验证申报时的附属产品,此时考虑是连续生产4批,还是5批,8批再进行大清洁,中间的每批就只是小清场而已,不涉及大清洁。

所以,如果是第一种情况,工艺验证中穿插了其他批次,则清洁验证,也自然会穿插到其他批次,但是这个并不一定是全的,穿插的品种也不一定是最难清洁的,或许非最难情急的品种,一直要到几个月以后,很多批次以后,才排产上,那个时候做的最难品种清洁验证才是全的(当然 现在要求高一点的企业,非最难清洁品种虽然不会做3次“验证”,但也会做一次“确认”)。

如果是第二种情况,既考虑到商业化运转的意图,连续生产好几批后再做清洁验证,满足清洁验证原本的意图,同时也会考虑到最难清洁品种与非最难清洁品种事宜。

故此:

①从这个角度考虑,再纠结首次的清洁验证,是两批,还是多少批以后,衔接一批,意义不大;

②另外从清洁验证本身的内容来考虑,之所以连续4批,5批,8批,是考虑到内部验证指标(一般我们说3个时间:待清洁设备存放时间(DHT)、已清洁设备存放时间(CHT)、设备连续使用时间(CL)),这些时间,都会在批次间去考虑,总不能说某产品生产批次少,等着三个月,半年到一年后再生产下一批时再去清洁吧,不可能一个产品放车间,长达几个月时间不清洁。从这个角度考虑,再纠结多少批以后衔接一批,意义更不大(除非只考虑单次的清洁验证)。

2026-09-22 08:51 EthanFu     

这是工艺验证检查指南中的解释,连续3批的原则应该是通用的

2026-09-21 17:01 JJF     

GMP附录 确认与验证,第四十条 清洁验证的次数应当根据风险评估确定,通常应当至少进行连续三次。

你这种情况工艺验证怎么做的?如有特殊再去一事一议

2026-09-15 14:09 Qym01     

清洁验证的“连续三批”与工艺验证的核心逻辑一致。只是连续的点在于清洁,要保证是完整的清洁程序。从字面上来看,问题中的两种情况都是可以的。首次一般是完全连续,不穿插。可以参考江苏的回复

2026-09-14 16:52 Nikke