现我公司根据药典要求“预混剂生产用辅料辅料必须符合药典标准要求”，提出变更修改预混剂所用辅料（关键物料）进行修改标准，但由于部分项目预计制定成抽检项目。针对此情况应从哪些方面进行评估？不走正式的风险评估是否可行？只是在变更中简单的进行评估是否可行？