临床研究期间信息安全管理应至少包括哪些方面?
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临床研究期间信息安全管理应至少包括哪些方面?
2025-11-17 14:48 识林-树苗     
1个回答

临床研究期间信息安全管理应考虑有哪些场景,覆盖的全周期进行管理。至少包含人员管理、数据管理、系统与网络安全、物理环境安全、制度与流程管理等方面。遵循的法规包含GXP法规(例如GCP、GVP、GLP),《网络安全法》、《数据安全法》、《个人信息保护法》以及专业领域遵循的法规条例。

2025-11-18 15:21 深蓝浅蓝