中药口服最终灭菌液体制剂，因新增适应症需要做临床二期。为了模拟颜色味道质地，安慰剂处方中添加了色素和香精。对于色素和香精类的应如何进行控制呢？购买的非常少，厂家不签署质量协议只提供资质。这种情况下，只有厂家资质＋入厂检验，是否可行呢？如果不行，还需要其他什么好的管控措施不