口服制剂内包材干燥方法变更
GMP
请问,口服制剂内包材西林瓶清洗后干燥方法从烘干变更为压缩空气吹干,属于哪类变更?需要做哪些研究?是否需要药监局备案?
2025-06-17 13:08 匿名     
0个回答