EO灭菌医疗器械的检验放行
QAQC
对于使用EO 灭菌的医疗器械,大家是否每批都进行EO残留检验和产品无菌检验作为放行要求。按照EU/US,BI和参数可以作为无菌放行的依据,EO残留检验可以只需在验证时或者定期做是可以接受的。国内法规有相关规定吗?
2025-02-12 13:08 匿名     
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