原料药在美国FDA的注册流程
注册申报
注册流程是:提交DMF文件，缴费，完整性评估（CA），然后DMF文件挂在FDA官网上供客户引用，有客户引用之后，会进行专家审核，然后是现场审核   么   ？？？
2016-03-25 15:56 Sshine     
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现在，FDA的现场检查有了新的计划，现场检查不一定在审评之后了。

有客户引用之后，会进行专家审评；

2016-03-25 16:05 Lava     
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Cora 2016-03-29 13:18

应该是还要缴费的DMF，应该都有飞检的可能，尤其是已经提供到样品到美国的产品

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